创立于1988年10月的威高集团，通过将近30年持续不断的自主创新，加强威高质量管理体系的建设，在原本由国外品牌一统天下的中国医疗器械市场上牢牢地占据了一席之地，将威高质量的竞争力和品牌影响力延伸到德国、英国、俄罗斯、比利时、美国、马来西亚、巴西等30多个国家和地区。从成立至今，威高集团主要经济指标保持了平均每年50%的递增速度，连续多年位居同行业的榜首，成为中国经营一次性使用医疗器械的龙头企业。

严格管理生产过程 锻造威高质量精品

因为“每一件产品都关系到一个患者的生命，所以每个产品的质量都关系企业的生命。”在威高，“10000-1=0”的质量管理理念已经深入人心。威高集团深刻领会“质量第一、顾客满意”的服务理念的内涵。他们视威高质量为创立品牌的最关键保证，提出“向管理要质量，向质量要品牌，向品牌要市场，向市场要效益”。

为了把威高质量管理落到实处，威高集团公司、分(子)公司、车间层层监督，车间、班组、工序道道布防，强化责任，严格管理，人人都有否决权;原材料入公司、入库、生产、出厂，环环都有否决权，坚决杜绝不合格原料进厂以及不合格产品出厂。

一次，一名车间质检员在抽检中发现，一支血袋装量稍有不足，而这批产品第二天就要交付客户。但他们还是立即组织人员通宵加班，将已装好的400箱血袋重新进行称量。结果发现，称量有问题的只有这一支血袋。公司负责人说，在质量管理上，万分之一可能的失误也不能放过。

引进国外先进生产设备 保障威高质量品质

为提高产品质量，威高集团还从日本、韩国、美国、荷兰、新加坡等国家引进了优质医用针生产线、骨科材料生产线、医用导管生产线、预充式注射器生产线等先进的生产设备，这些高自动化的设备为生产的规范化和质量控制的标准化提供了可靠保障。

此外，威高集团还建设了达到国际先进水平的检测机构。检测中心从日本、瑞士进口了液相色谱仪、气相色谱仪等先进检测仪器。这是中国医疗器械行业中惟一通过国家实验室认可委员会认可的检测机构，他们出具的检测报告具有国际效力，可获得亚太地区乃至世界其他国家的承认。

正是这些严格的质量管理和保证体系，为威高质量提供了有力的保障。1998年，威高集团在同行业中率先通过ISO9000质量管理体系认证，1999年又在同行业中率先通过欧盟CE标准认证，输血器材产品生产通过了GMP认证。2005年6月，威高集团的“洁瑞”商标被国家工商总局认定为中国医疗器械行业第一个中国驰名商标;2006年9月，“洁瑞”牌一次性使用输注医疗器械系列产品荣获中国名牌称号，“洁瑞”牌产品被定为国家免检产品。如今，“洁瑞”不但在全国30个省、市、自治区的用户中赢得了广泛赞誉，树立了良好形象，而且畅销美国、巴西、德国、俄罗斯、南非、印度等30个国家和地区。